山东商报·速豹新闻网 通讯员 程丽丽
为进一步规范全院药品、医疗器械、化妆品（以下简称“药械化”）不良反应/事件监测与上报工作，提升相关科室人员专业能力，切实保障患者用药用械及化妆品使用安全，10月29日，阳信县中医医院特邀县市场监督管理局药械化不良反应监测工作人员，专题开展药械化安全监测工作培训会。全院负责药械化安全监测相关工作的医护及行政人员参加培训，会议由党委委员、副院长武增华主持。
培训会上，武增华强调了药械化安全监测工作对医疗质量提升、患者安全保障的重要意义。他指出，药械化安全是医疗安全的核心组成部分，做好不良反应/事件监测与上报，既是落实相关法律法规的法定要求，更是医院践行“以患者为中心”服务理念的关键举措。全体参会人员需提高思想认识，扎实掌握监测工作规范，切实筑牢医疗安全底线。
随后，县市场监督管理局工作人员以“理论讲解+案例分析”的方式，围绕培训核心内容深入授课。药品安全监测方面，重点讲解医疗机构在药品不良反应识别、信息收集、规范上报等环节的关键要点，结合临床典型案例剖析常见问题与改进方向。
化妆品安全领域，详细解读《化妆品不良反应报告表填写指南》，从项目填写规范、信息完整性要求到常见错误规避，通过实例演示逐一说明，确保参会人员熟练掌握填写技巧，报告审核工作中，明确不同类型不良反应/事件的审核时限、核心审核内容，结合最新政策文件解读风险快速报告中的易错点，帮助大家理清工作边界、规避流程风险。
医疗器械安全监测板块，围绕“医疗机构如何做好医疗器械不良事件监测工作”展开分享，从不良事件识别、收集、上报流程，到监测数据分析应用，再到临床科室协同联动机制，提供系统性、可操作的工作指引。
此次培训内容详实、针对性强，有效更新了参会人员的药械化安全监测知识体系，进一步强化了责任意识与规范意识。下一步，阳信县中医医院将以此次培训为契机，持续完善药械化不良反应/事件监测工作制度，定期开展内部督导与复盘，推动监测工作从“被动上报”向“主动预警”转变，不断提升全院药械化安全管理水平，为患者提供更安全、更可靠的医疗健康服务。
